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• Estudio de los perfiles epigenéticos en la relación obesidad-diabetes y cáncer-obesidad. En esta línea estamos estudiando las modificaciones epigenéti- cas de determinados genes implicados, en los meca- nismos moleculares de represión regulados por fac- tores epigenéticos y de transcripción activados o no por ligando implicados, en la obesidad y resistencia insulina, asociada al desarrollo de diferentes tumores
•
en humanos. y analizando factores de transcripción que regulan vías metabólicas o de señalización cru- ciales en estas dos asociaciones.
Estudio PREDIMED+, en esta línea estudiamos la in- tervención con dieta mediterránea a base de aceite de oliva y frutos secos (pistachos y almendras), para la prevención de enfermedad cardiovascular en pacien- tes con síndrome metabólico con sobrepeso y obeso.
Publicaciones científicas más relevantes
Grupos de Investigación
roca-rodríguez M.M., bekaY r.e., garrido-sáncHez l., góMez-serrano M., coin-araguez l., oliva-olivera W. et al. Parathyroid hormone-related protein, human adi- pose-derived stem cells adipogenic capacity and healthy obesity. Journal of Clínical Endocrinology and Metabolism. 2015;100(6):E826-E835.
cleMente-Postigo M., roca-rodríguez M.d.M., caMargo a., ocana-WilHelMi l., cardona F., tinaHones F.j.. Lipopoly- saccharide and lipopolysaccharide-binding protein levels and their relationship to early metabolic improvement after bariatric surgery. Surgery for Obesity and Related Diseases. 2015;11(4):933-939.
A destacar
En esta anualidad 2015 no han concedido tres nuevos proyectos públicos nacionales titulados, Modificacio- nes epigenéticas y microbiota en la génesis de la dis- función del tejido adiposo y la resistencia a la insulina (PI15/01114), “Influencia de la microbiota intestinal en la toxicidad y respuesta a la radioquimioterapia preope- ratoria en pacientes con cáncer de recto localmente avanzado” (PI15/00256) y Cambios epigenéticos en la evolución del obeso metabólicamente sano. Búsqueda de nuevos biomarcadores. Estudio prospectivo y de in- tervención (PI15/01350), junto con los 15 proyectos pú- blicos activos de convocatorias anteriores de los cuales 1 Europeo, 9 nacionales y 5 autonómicos.
Hemos solicitado dos nuevas patentes “Método de iden- tificación de individuos propensos a padecer diabetes y otras enfermedades metabólicas” (P201531945) y “Com- posiciones para el tratamiento de la obesidad, síndrome metabólico y enfermedades asociadas (P201531946).”
Hemos participado en una guía de consenso titulada “Diagnosis and treatment of iron deficiency, with or wi- thout anemia, before and after bariatric surgery”, publi-
barbarroja n, rodríguez-cuenca s, nYgren H, caMargo a, Pirraco a, relat j et al. Increased dihydroceramide/ce- ramide ratio mediated by defective expression of degs1 im- pairs adipocyte differentiation and function.Diabetes. 2015;.
Moreno-indias i, torres M, Montserrat jM, sáncHez-al- coHolado l, cardona F, tinaHones Fj et al. Intermittent hypoxia alters gut microbiota diversity in a mouse model of sleep apnoea.The European respiratory journal. 2015.
oliva-olivera W., gea a.l., lHaMYani s., coin-araguez l., torres j.a., bernal-lóPez M.r. et al. Differences in the os- teogenic differentiation capacity of omental adipose-derived stem cells in obese patients with and without metabolic syn- drome. Endocrinology. 2015;156(12):4492-4501.
cada en la revista de la Sociedad Española de Endocri- nología.
También estamos desarrollando 25 ensayos clínicos ac- tivos fase II y fase III. En algunos de los cuales estamos incluidos en el Steering Committee del desarrollo de los mismos.
Participamos en dos acciones europeas del horizonte 2020: Associate member in the project titled: Health and Nutrition Biomarkers, JPI-HDHL-BioNH (EU-FOODBALL) and Member of working group in the COST Action FA 1403, POSITIVe: “Interindividual variation in response to consumption of plant food bioactives and determinants involved.
Como resultados mas relevantes destacamos el ha- llazgo de nuevas moléculas que regulan el funcio- namiento del tejido adiposo y datos sólidos sobre el efecto que la microbiota puede tener en los trastornos metabolicos. Estos resultados han sido publicado en revistas de primer nivel y tienen un alto grado de ci- taciones. Muchos de estos trabajo han sido fruto de estudios colaborativos.
Institución: Fundación Pública Andaluza para la Investigación de Málaga en Biomedicina y Salud (FIMABIS) Contacto: Hospital Universitario Carlos Haya · Plaza del Hospital Civil S/N. 29000 Málaga
Teléfono: 951 034 016 · E.mail: [email protected]
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