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• Efectos metabólicos a largo plazo de las modificaciones dietéticas y hormonales tempranas. Estudios de los efectos de la nutrición, el estrés y cambios hormonales (leptina y esteroides sexuales) en útero y/o durante la época neonatal.
• Interacción de las vías de señalización de la leptina e insulina en el desarrollo de alteraciones relacionadas con la obesidad.
Publicaciones científicas más relevantes
• Dauber A., Munoz-Calvo M.T., Barrios V., Domene H.M., Kloverpris S., Serra-Juhe C. et al. Mutations in pregnancy-associated plasma protein A2 cause short stature due to low IGF-I availability. EMBO Molecular Medicine. 2016.
• Munoz-Calvo M.T., Barrios V., Pozo J., Chowen J.A., Martos-Moreno G.A., Hawkins F. et al. Treatment with recombinant human insulin-like growth factor-1 improves growth in patients with PAPP-A2 deficiency. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2016;101(11):3879-3883.
• Mastrangelo A., Martos-Moreno G.A., García A., Barrios V., Rupérez F.J., Chowen J.A. et al. Insulin resistance in prepubertal obese children correlates with sex-dependent early onset metabolomic alterations. International Journal of Obesity. 2016;40(10):1494-1502.
• Fuente-Martín E., García-Cáceres C., Argente-Arizón P., Díaz F., Granado M., Freire-Regatillo A. et al. Ghrelin Regulates Glucose and Glutamate Transporters in Hypothalamic Astrocytes. Scientific Reports. 2016;6.
• Chowen J.A., Argente-Arizón P., Freire-Regatillo A., Frago L.M., Horvath T.L., Argente J. The role of astrocytes in the hypothalamic response and adaptation to metabolic signals. Progress in Neurobiology. 2016.
A destacar
El descubrimiento de un nuevo síndrome, caracterizado por fallo de crecimiento postnatal y alteraciones esqueléticas debidas a una mutación en la proteasa PAPP-A2, nos ha conducido a una mejor comprensión del sistema IGF-I en el crecimiento y desarrollo del ser humano. A este descubrimiento se le ha solicitado su patente en Estados Unidos. Asimismo, hemos obtenido datos relevantes en su tratamiento con IGF-I recombinante, incluyendo no solo el crecimiento longitudinal, sino también de factores metabólicos. Se ha obtenido financiación de un nuevo proyecto (2017-2019) para analizar este nuevo mecanismo en fisiología humana y en obesidad. Este proyecto es coordinado con colaboradores en Málaga e incluirá estrecha colaboración con grupos en Dinamarca y Canadá.
Nuestros estudios genéticos y genómicos han generado la identificación de nuevos genes relacionados con la obesidad humana. Dichos genes y sus funciones se encuentran actualmente en fase de investigación.
Los estudios metabolómicos han identificado biomarcadores que pueden ser de gran utilidad en la predicción del inicio de la resistencia a la insulina en niños obesos que los métidos habitualmente empleados en la clínica. Estos estudios también han identificado diferencias sexuales en los marcadores metabólicos, incluso en niños prepúberes.
OBN
grupos de investigación 37