En el décimo capítulo de La Ciencia de lo Singular volvemos a la investigación básica y realizamos un recorrido por diferentes modelos innovadores que se emplean en la actualidad para el estudio de las enfermedades raras.
Como explicamos en el capítulo sobre modelos animales, antes de probar tratamientos en personas, necesitamos llevar a cabo pruebas de eficacia y seguridad en otros organismos o modelos. Estos modelos nos sirven también para investigar el origen y desarrollo de la enfermedad, esto es, los mecanismos moleculares que causan la patología, o para mejorar el diagnóstico. Todo esto se engloba dentro de lo que denominamos investigación preclínica.
Desde hace unos años y en paralelo a la reducción del uso de animales en investigación y el desarrollo de la medicina de precisión, se viene utilizando un amplio espectro de modelos innovadores de investigación preclínica que están ayudando a aumentar nuestro conocimiento sobre las enfermedades raras.
En el nuevo capítulo de La Ciencia de lo Singular indagaremos en la investigación que se realiza con estos modelos de vanguardia. Hablaremos de organoides y tejidos 3D con Carlos Santos, catedrático de Biología Celular en la Universidad Pablo de Olavide e investigador del CIBERER, que centra su actividad científica en el desarrollo de estos modelos para el estudio de enfermedades mitocondriales. También contaremos con Carla Panisello, investigadora predoctoral en el Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras, que nos explicará cómo crea y utiliza los esferoides para el estudio de tumores raros como el sarcoma de Ewing. Juan Antonio García Ranea, catedrático de Biología Molecular y Bioquímica de la Universidad de Málaga e investigador del CIBERER, hará un recorrido por el uso de herramientas bioinformáticas (estudios in silico) para predecir el comportamiento de moléculas con potencial terapéutico o para comparar grandes grupos de enfermedades raras y acelerar su diagnóstico. Como en cada capítulo, daremos voz a representantes de pacientes para que narren su experiencia con la investigación: Nerea González, afectada por una enfermedad mitocondrial y miembro de AEPMI, y Silvia Rearte, madre de un joven que desarrolló un sarcoma de Ewing en su adolescencia y que cofundó la asociación Pulseras Candela en el Hospital Sant Joan de Déu Barcelona.
Puedes escuchar el capítulo aquí (Spotify) o aquí (iVoox).
El podcast “La Ciencia de lo Singular” es una iniciativa de Share4Rare y del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras, CIBERER. Suscríbete a nuestros canales de Spotify y iVoox para recibir notificaciones del estreno de nuevos capítulos.
