FEDER y su Fundación han publicado un nuevo “cuadERno de investigación” sobre evaluación de tecnologías sanitarias que explica en un tono divulgativo qué son estos productos, entre los que se encuentran los medicamentos y los productos sanitarios; en qué consiste su evaluación y cuáles son sus características en el marco de las enfermedades raras.
En la elaboración de este cuadERno, han colaborado María José del Pino, de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), Iñaki Imaz, de la Escuela Nacional de Sanidad del Instituto de Salud Carlos III, Piedad Ferré, de la Dirección General de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia (Ministerio de Sanidad) y Beatriz Gómez, del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER).
Este documento forma parte de una serie de publicaciones temáticas que intentan acercar a los pacientes de manera sencilla y comprensible conceptos y temas de biomedicina, científicos y otros.
El cuadERno, que se puede consultar desde este enlaceanaliza también el Reglamento Europeo de Tecnologías Sanitarias, que entró en vigor en 2022 y cuya aplicación comenzará el próximo 2025, y que ha supuesto un cambio en el paradigma de la evaluación de las tecnologías sanitarias, tanto a nivel comunitario como nacional.
El reglamento, además, proporciona un marco transparente, inclusivo y participativo, fomentando la participación de las distintas partes interesadas, entre las que se encuentran los pacientes. Las etapas y procesos participativos, así como la forma y el contenido, se están discutiendo en los distintos actos de ejecución y guías asociadas que están en desarrollo.
CIBERER ha colaborado en los 8 CuadERnosque componen la serie por el momento, mediante la revisión científica de los materiales por parte de diferentes investigadores del centro. Estos son los 8 cuadernos:
